| O Monitor de Estudos:
plano de carreira, perfil profissional e remuneração
Este curso visa proporcionar
aos participantes uma visão abrangente sobre as responsabilidades
de um Monitor de Estudos (CRA), possibilitando aos mesmos um melhor
desempenho profissional com conseqüente ganho na qualidade
dos dados de um estudo e progressão da carreira.
Programa:
- Atribuições de um CRA
- Perfil profissional
- Conhecimentos mínimos para o ingresso
no setor
- Plano e gestão da carreira
- A relação entre monitores,
coordenadores, PIs e patrocinadores
- O CRA a segurança dos sujeitos de
pesquisa de um estudo
- A busca por uma vaga como CRA
Data: 06
de julho de 2009
Horário: 15h às 16h
Carga horária: 01
hora
Investimento:


Certificado:
Será enviado certificado de participação no
evento em até 30 dias após sua realização,
sem custo adicional.
Local: Evento realizado
através de áudio conferência pela Internet.
Para saber mais clique
aqui.
Evento patrocinado
por:
Palestrante:
Greyce Lousana - Bióloga
e Médica Veterinária. Diretora executiva da Empresa
“Invitare Pesquisa Clínica, Auditoria e Consultoria”. Presidente
Executiva SBPPC – gestão 2007 - 2011. Presidente da SBPPC
- Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica
Gestão: 1999 – 2003; Gestão: 2003 – 2007. Idealização
e fundação da Sociedade Brasileira de Profissionais
em Pesquisa Clínica (SBPPC) São Paulo/SP, junho de
1999. Estruturação e coordenação da
Unidade de Pesquisas Clínicas (UPC) da Disciplina de Doenças
Infecciosas e Parasitárias - DIPA - Universidade Federal
de São Paulo (UNIFESP). Estruturação, Implementação
e Coordenação do Núcleo de Apoio ao Pesquisador
(NAP) na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Relatora
do Comitê de Ética em Pesquisa da UNIFESP, São
Paulo/SP.
Autora do Manual de Boas Práticas Clínicas,
publicado em 1997. Organizadora e Autora do livro “Pesquisa Clínica
no Brasil” – Ed. Revinter, Rio de Janeiro/RJ, 2002. Autora do livro
“Boas Práticas Clínicas nos Centros de Pesquisa” -
Ed. Revinter, Rio de Janeiro/RJ, 2005. Autora do livro “Elaboração
de Dossiês para CEP, CONEP e ANVISA – Guia Prático”
- Ed. Revinter, Rio de Janeiro/RJ, 2006. Autora do capítulo
“Breve História da Pesquisa no Brasil“, pgs. 45-53, do livro:
“Princípios e Prática de Ensaios Clínicos”
Autor principal e organizador Granville Garcia de Oliveira - Ed.
ANVISA, Brasília/DF, 2006. Autora do livro “Gestão
de um Centro de Pesquisa como fator de Sucesso” - Ed. Revinter,
Rio de Janeiro/RJ, 2007. Autora do livro “Resolução
196/96 CNS/MS – Entre o discurso e a ação” - Ed. Revinter,
Rio de Janeiro/RJ, 2009.
|
|